喜大普奔，近日，美国FDA批准卫材（Eisai）公司研发的lenvatinib(E7080/乐伐替尼/仑伐替尼),商品名:Lenvima一线治疗无法切除的肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）患者。对于HCC治疗无疑是具有里程碑式的意义，因为这是继索拉非尼之后，苦等十一年一线治疗HCC的药物。
其实早在去年11月3日，卫材公司向CFDA提交的甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗肝细胞癌的上市申请（JXHS1700042），同年12月18日，该药获得了我国药监局的优先审批评审资格，意味着它将以更快的速度获得审批，或许今年十月份就能上市。
乐伐替尼不可小觑的多靶点口服药物，一探它在临床治疗上的强势疗效，不仅单药而且联合最热的Keutruda治疗肝癌、肺癌、肾癌、甲状腺，子宫内膜癌及其他实体瘤。
乐伐替尼是日本卫材研发生产的一种口服多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，其靶点有其靶点有EGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）、其他RTKs（FGR1-4、PDGFRα、KIT、及RET）。乐伐替尼能够透过两个方法阻止癌症细胞的活动：1.抑制肿瘤生成，2.抑制血管形成和过多的生长信号，以达到肿瘤消减。
