近日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了卫材药业旗下产品(Lenvatinib，乐伐替尼)，用于不可切除肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。第三方独立评审委员会影像学评估数据显示，对比索拉非尼，仑伐替尼治疗可使肝癌至疾病进展的时间由3.7个月延长至8.9个月，使肝癌病灶缩小或消失的概率由12.4%提高到40.6%，使疾病控制率由58.4%提高到73.8%。
乐伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可以抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4;血小板衍化生长因子受体α(PDGFRα)，KIT及RET。已于2018年3月在日本获批用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。2017年ASCO年会曾公布了肝癌新药E7080(乐伐替尼)对比多吉美一线用于晚期肝癌患者数据，显示在治疗由乙肝诱发的肝癌方面效果尤其出色，这非常适用于中国肝癌患者，为我国晚期肝癌患者提供新的治疗选择。
